[发明专利]用于先兆子痫和/或HELLP综合征的预测或早期检测的生物标记物测试有效
| 申请号： | 201380043605.2 | 申请日： | 2013-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN104704364B | 公开（公告）日： | 2018-12-04 |
| 发明（设计）人： | A·L·塔卡;N·冉;G·尤哈茨;A·K·可可西;H·梅里;Z·帕普;R·罗梅罗 | 申请（专利权）人： | 韦恩州立大学;美国政府（由国家卫生及人类服务部的部长;美国国立卫生研究院的技术转让办公室所代表）;森梅威思大学;创世纪赛罗诺斯提克斯有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 孙占华;张广育 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本申请公开了允许进行先兆子痫和/或HELLP综合征的早期测试的特异性生物标记物。因此，本申请提供了在孕妇中预测先兆子痫的方法。本申请还公开了试剂盒，其包含用于测定来自孕妇的样品中所述特异性生物标记物的浓度的工具。 | ||
| 搜索关键词： | 先兆子痫 特异性生物 标记物 孕妇 申请 生物标记物 测试 早期检测 试剂盒 预测 | ||
【主权项】：
1.用于在从女性获得的血液样品中确定生物标记物的水平的检测装置用于制备在女性中评价先兆子痫/HELLP综合征的存在或风险以确定对治疗方案的需要的试剂盒的用途，其包括：在至少两种生物标记物的组中在妊娠15周之前从所述女性获得的血液样品中确定生物标记物的水平，其中所述组包括载脂蛋白H前体；和至少一种选自以下的其他生物标记物：补体因子B、凝溶胶蛋白亚型a前体、胎球蛋白B、血液结合素前体和角化蛋白；基于所确定的水平产生数据集；基于所述数据集评价所述女性中先兆子痫的存在或发生先兆子痫的风险；并且基于所评价的存在或风险确定治疗方案。
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