[发明专利]用于治疗病毒感染及其他疾病的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物在审

专利信息
申请号: 201380052554.X 申请日: 2013-10-09
公开(公告)号: CN104837840A 公开(公告)日: 2015-08-12
发明(设计)人: D.C.麦戈旺;S.J.拉斯特;S.M.A.皮伊特斯;W.埃姆布雷奇特斯;T.H.M.乔克斯;P.J-M.B.拉博伊斯森 申请(专利权)人: 爱尔兰詹森科学公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/519;A61P29/00;A61P31/12;A61P37/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李进;黄希贵
地址: 爱尔兰*** 国省代码: 爱尔兰;IE
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摘要: 发明涉及吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物、用于制备它们的方法、药物组合物、以及它们在疾病的治疗和/或疗法中的用途。
搜索关键词: 用于 治疗 病毒感染 其他 疾病 吡咯 嘧啶 衍生物
【主权项】:
一种具有化学式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物,其中R1是H、氟或甲基;R2是H、卤素或C1‑3烷基;R3是任选地被芳基取代的C1‑6烷基,该芳基任选地进一步被一个或多个取代基取代,该一个或多个取代基独立地选自芳氧基、卤素、芳基、烷基氨基、二烷基氨基、C1‑6烷基、羧酸、羧酸酯、羧酸酰胺、腈、或C1‑6烷氧基;或R3是任选地被C1‑6烯烃、C3‑7环烷基或C3‑7杂环烷基取代的C1‑6烷基;或R3是任选地被C1‑6烷氧基取代的C1‑6烷基,该C1‑6烷氧基任选地进一步被芳基取代;R4是任选地被一个或多个取代基取代的C1‑8烷基,该一个或多个取代基独立地选自羟基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C2‑6烯基、芳基、任选地进一步被C1‑6烷基取代的杂芳基、以及任选地进一步被C1‑6烷基取代的C3‑7环烷基;其条件是不包括2‑氨基,4‑(N‑丁基氨基)‑5‑(α甲基苄基)吡咯并[3,2‑d]嘧啶。
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