[发明专利]NADP(H)传感器和醇脱氢酶的研发有效
申请号: | 201380055705.7 | 申请日: | 2013-08-16 |
公开(公告)号: | CN104781419B | 公开(公告)日: | 2018-09-11 |
发明(设计)人: | S·斯德勒尔;G·舍恩德兹罗兹;S·宾德;L·埃格林;S·布林格尔-迈耶;M·博特 | 申请(专利权)人: | 于利奇研究中心有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6897 | 分类号: | C12Q1/6897 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 胡志君;黄革生 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种NADP(H)纳米传感器,其包含i)调节物能够与之结合的核酸序列,其中调节物的氧化状态取决于NADP(H)的可用性;ii)RNA聚合酶能够与之结合的接在核酸序列i)之后的启动子序列,其中RNA聚合酶对启动子序列的亲和力受调节物的氧化状态影响;iii)处于启动子序列ii)控制下并编码自发荧光蛋白的核酸序列。本发明也涉及细胞、用于分离编码NADP(H)依赖性酶的基因的方法和NADP(H)纳米传感器的用途。 | ||
搜索关键词: | nadp 传感器 脱氢酶 研发 | ||
【主权项】:
1.一种NADP(H)纳米传感器,其包含i)结合调节物的核酸序列,其中调节物的氧化状态取决于NADP(H)的可用性;ii)接在核酸序列i)之后的启动子序列,所述启动子序列能够与RNA聚合酶结合,其中RNA聚合酶对启动子序列的亲和力受调节物的氧化状态影响;iii)处于启动子序列ii)控制下并编码自发荧光蛋白的核酸序列,其中调节物是来自大肠杆菌的Sox调节蛋白SoxR并且启动子序列是来自大肠杆菌的soxS启动子序列,其中组分i)和ii)由来自大肠杆菌的基因间区形成,所述基因间区位于soxR和soxS之间并且包含SoxR结合序列、接在SoxR结合序列之后的soxS启动子序列和接在soxS启动子序列之后的在mRNA水平对应于核糖体结合位点的序列,或由与所述基因间区同源的核酸序列形成,其中组分i)和ii)由根据SEQ.ID.No.01的核酸序列形成。
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