[发明专利]用作吲哚胺2,3-二氧化酶的抑制剂的化合物

摘要

本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明的化合物的可药用组合物；使用本发明的化合物治疗多种疾病、障碍和病症的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；和在体外应用中使用所述化合物的方法。本发明的化合物具有式I-A；其中变量为如本文定义的。

主权项

式I‑A的化合物∶或其可药用盐或前药，其中∶n为0‑4；X为卤素；Z¹,Z²和Z³为CH或N；R¹独立地选自卤素；‑CN；Q^X；或C_1‑10脂族链，其中所述脂族链的至多四个亚甲基单元任选地被‑O‑、‑NR‑、‑S‑、‑C(O)‑、S(O)‑或‑S(O)₂‑替代；R¹任选地被0‑5个J¹基团取代；Q^X为含有0‑3个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3‑7元单环完全饱和的、部分不饱和的、或芳族的环；J¹独立地选自卤素；‑CN；Q^Y；或C_1‑6脂族链，其中所述脂族链的至多三个亚甲基单元任选地被‑O‑、‑NR‑、‑S‑、‑C(O)‑、S(O)‑或‑S(O)₂‑替代；J¹任选地被0‑5个J²基团取代；或同一原子上两次出现的J¹与它们连接的原子一起形成3‑6元非芳族单环；由同一原子上两次出现的J¹形成的环任选地被0‑3个J^2A基团取代；或两次出现的J¹与Q^X一起形成桥环体系；Q^Y独立地选自含有0‑3个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3‑7元单环完全饱和的、部分不饱和的或芳族的环；或含有0‑5个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8‑12元双环完全饱和的、部分不饱和的或芳族的环；J²独立地选自卤素；＝O；‑CN；含有0‑3个选自氧、氮或硫的杂原子的3‑6元芳族或非芳族环；或C_1‑4脂族链，其中所述脂族链的至多两个亚甲基单元任选地被‑O‑、‑NR‑、‑S‑、‑C(O)‑、S(O)‑或‑S(O)₂‑替代；J²任选地被0‑5个J³基团取代；或两次出现的J²与它们连接的原子一起形成3‑6元芳族或非芳族单环；由两次出现的J²形成的环任选地被0‑3个J^3A基团取代；或两次出现的J²与Q^Y一起形成桥环体系；J^2A独立地选自卤素或C_1‑4脂族链，其中所述脂族链的至多两个亚甲基单元任选地被‑O‑、‑NR‑、‑S‑、‑S(O)‑、‑S(O)₂或‑C(O)替代；J³和J^3A独立地选自卤素或C_1‑4烷基；或R独立地选自H或C_1‑6脂族基。