[发明专利]可用于治疗乳头瘤病毒的肼的合成方法有效
| 申请号： | 201380067991.9 | 申请日： | 2013-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN104870425A | 公开（公告）日： | 2015-08-26 |
| 发明（设计）人： | M·布鲁门菲尔德;D·康佩尔;M·A·塞佛利尼 | 申请（专利权）人： | 阿纳孔达药业公司 |
| 主分类号： | C07D211/06 | 分类号： | C07D211/06 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;刘彬娜 |
| 地址： | 法国维*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及一种由式(II)的胺制备通式(I)的肼及其药学上可接受的盐的方法，其特征在于所述方法使用式(III)的脲作为合成的中间体。 |
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| 搜索关键词： | 用于 治疗 乳头 病毒 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种由式(II)的胺制备通式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法：![]()
其中：■G1为键或包含1至4个碳原子的、任选地被一或二个烷基，优选相同的烷基取代的支链或直链的、饱和或不饱和的烃链，■A为芳基，例如苯基，其任选被取代：‑在间位或对位被下列基团取代：·卤素原子或氰基、烷氧基、卤代烷氧基、酰基氨基烷基或–XR基团，其中X为–O–、–S–、–SO–、–SO2–或–CO–，且R为芳基烷基、环烷基或芳基，每个任选地被一或两个相同或不同的取代基，例如卤素原子、烷氧基或酰基取代，或·环烷基、芳基或芳基烷基，每个任选地被一或两个相同或不同的取代基，例如酰基或烷氧基取代，‑和/或在邻位或间位被烷基取代，并且■B为芳基，优选苯基，其在邻位被杂环，优选N‑环烷基，例如哌啶‑1‑基取代，和任选在邻位'被烷基，例如甲基取代，![]()
其中G1、A和B如上所定义，其特征在于所述方法使用式(III)的脲作为合成的中间体：![]()
其中G1、A和B如上所定义。
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