[发明专利]一种高比表面积碳化硅/多孔碳复合材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410001345.9 申请日: 2014-01-02
公开(公告)号: CN103706407A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 姜黎明;李俊生;左金龙;谷芳;赵丹 申请(专利权)人: 哈尔滨商业大学
主分类号: B01J32/00 分类号: B01J32/00;B01J35/10;B01J27/224;H01M4/90
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 牟永林
地址: 150076 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种高比表面积碳化硅/多孔碳复合材料的制备方法,它涉及一种碳化硅/多孔碳复合材料的制备方法。本发明的目的是为了解决现有技术制备的碳化硅/多孔碳复合材料中碳化硅粒径大,易团聚及碳化硅/多孔碳复合材料的比表面积小的问题。步骤:一、制备均相溶液;二、制备碳化硅/多孔碳复合材料前驱体;三、碳热还原;四、酸化、干燥。优点:一、制备的碳化硅/多孔碳复合材料中碳化硅粒径为10nm~30nm,分布均匀,未产生团聚;二、制备的碳化硅/多孔碳复合材料的比表面积为800m2/g~1400m2/g;三、合成方法简单,污染小和原料成本低,易于工业化生产。本发明可应用于液体燃料电池中催化剂的载体材料的制备。
搜索关键词: 一种 表面积 碳化硅 多孔 复合材料 制备 方法
【主权项】:
一种高比表面积碳化硅/多孔碳复合材料的制备方法,其特征在于一种高比表面积碳化硅/多孔碳复合材料的制备方法具体是按以下步骤完成的:一、制备均相溶液:①首先将有机碳源和表面活性剂加入到溶剂中,在室温和搅拌速度为50r/min~200r/min的条件下搅拌0.5h~2h,然后在搅拌速度为50r/min~200r/min的条件下加入有机硅源,得到混合溶液;②使用质量分数为5%~25%的盐酸将混合溶液的pH调节至1~3,在搅拌速度为50r/min~200r/min的条件下搅拌0.5h~2h,得到均相溶液;步骤一中所述的有机碳源的体积与表面活性剂的质量比为(1.5mL~4.5mL):1g;步骤一中所述的有机碳源的体积与溶剂的体积比为1:(2~5);步骤一中所述的有机碳源的体积与有机硅源的体积比为1:(0.2~2);二、制备碳化硅/多孔碳复合材料前驱体:将均相溶液在室温下自然挥发12h~24h,再在温度为80℃~120℃的条件下干燥24h~48h,得到碳化硅/多孔碳复合材料的前驱体;三、碳热还原:将碳化硅/多孔碳复合材料的前驱体以2℃/min~20℃/min的升温速率从室温升温至1100℃~1350℃,并在惰性气体气氛下和温度为1100℃~1350℃的条件下进行热处理1h~10h,得到碳化后的混合物;四、酸化、干燥:①将碳化后的混合物进行研磨5min~20min,使用碱处理方法或酸处理方法去除碳化后的混合物中的二氧化硅,得到去除二氧化硅的碳化后的混合物;②通过水洗使去除二氧化硅的碳化后的混合物的pH值为6~8,再在温度为80℃~120℃的条件下干燥24h~48h,得到高比表面积碳化硅/多孔碳复合材料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨商业大学,未经哈尔滨商业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410001345.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top