[发明专利]黑灵芝真菌免疫调节蛋白的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201410009107.2 | 申请日： | 2014-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN103739684A | 公开（公告）日： | 2014-04-23 |
| 发明（设计）人： | 周选围;孔应予;丛蔚然 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07K14/375 | 分类号： | C07K14/375;C12N15/31;C12N15/70;C12N15/66;A61K38/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王毓理;王锡麟 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种生物基因工程技术领域的黑灵芝真菌免疫调节蛋白的制备方法及其应用，该黑灵芝真菌免疫调节蛋白基因具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列。本发明对该重组真菌免疫调节蛋白基因表达于大肠杆菌获得高表达量目的蛋白，并且证明其对乳腺癌细胞具有很好的凝集作用。这对于利用基因工程的方法大量生产重组真菌免疫调节蛋白与利用该蛋白开发成一种新型的抗肿瘤制剂的应用提供了一种新的方向，可广泛用于保健食品及生物医药领域。 | ||
| 搜索关键词： | 灵芝 真菌 免疫调节 蛋白 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种FIP‑gas蛋白的分离纯化方法，其特征在于，所述的FIP‑gas基因，其核苷酸序列如Seq ID No.1所示，通过同源克隆技术从黑灵芝（Ganoderma atrum）菌丝体中克隆得到，将黑灵芝真菌免疫调节蛋白FIP‑gas基因构建成原核表达载体pET‑30a‑FIP‑gas转化入大肠杆菌BL21感受态细胞中，经IPTG诱导其表达；原核表达产物经金属镍离子螯合柱纯化后得到；所述的分离纯化方法，具体包括如下步骤：1）构建表达载体；2）转化至大肠杆菌；3）扩大培养；4）IPTG诱导表达；5）分离纯化。
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