[发明专利]3,6位取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物及其制备和用途有效
申请号: | 201410009961.9 | 申请日: | 2014-01-09 |
公开(公告)号: | CN103694244A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 刘宏民;张秋荣;薛登启;陈秀英;章旭耀;顾一飞;邵坤鹏;贺鹏;陈鹏举;吴朝阳 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61K31/5377;A61P35/00 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450001 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明属于药物化学领域,公开了具有抗肿瘤活性的3,6位修饰-[1,2,4]三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其合成方法及其用途。其具有通式Ⅰ结构,其中:R1为H、甲基、苯基;R2为4-氟苯胺基、4-氯苯胺基、4-溴苯胺基、4-甲氧基苯胺基、4-甲基苯胺基、2-氟苯胺基、2-氯苯胺基、3-三氟甲基苯胺基、萘胺-1-基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、3,5-二甲基哌啶-1-基、吗啉-4-基、哌嗪-1-基。初步体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。开发成为新药后可作为活性成分应用于临床预防和癌症治疗。。 | ||
搜索关键词: | 取代 三氮唑 酞嗪类 化合物 及其 制备 用途 | ||
【主权项】:
1.3, 6位取代-[1, 2, 4]三氮唑并[3, 4-a]酞嗪类化合物,其具有通式Ⅰ所示结构:通式Ⅰ中:R1为H、甲基或苯基;R2为4-氟苯胺基、4-氯苯胺基、4-溴苯胺基、4-甲氧基苯胺基、4-甲基苯胺基、2-氟苯胺基、2-氯苯胺基、3-三氟甲基苯胺基、萘胺-1-基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、3,5-二甲基哌啶-1-基、吗啉-4-基或哌嗪-1-基。
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