[发明专利]一种区分多重基因检测方案的方法、条形码引物组以及试剂盒条形码系统有效
申请号: | 201410015080.8 | 申请日: | 2014-01-13 |
公开(公告)号: | CN103773862A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 余丁;昝乡镇;吴勇;黄迎彬;南丽 | 申请(专利权)人: | 宁波海尔施基因科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) 33239 | 代理人: | 胡小永 |
地址: | 315040 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开一种辨认多种检测方案的方法以及试剂盒条形码系统:首先明确所有待编码检测试剂盒所涉及的基因扩增片段大小所在的毛细电泳区间,进而确定条形码标准点所在的位置;根据条形码基因扩增片段在CE分离时的位置不同、个数不同等信息编码,确保一个编码组合对应一种试剂盒,建立编码值-试剂盒对照表;之后在试剂盒试剂中添加一系列特异性条形码基因PCR扩增引物;经PCR扩增后采用毛细电泳方法对这些基因片段(条形码基因、试剂盒检测基因、内参)进行分离;最后根据条形码基因出现的位置、个数等信息自动判定实验数据所属的试剂盒并选用相应的方法开始数据分析。此方法可使实验人员摆脱分析海量数据的繁重工作,提高了工作效率和准确性。 | ||
搜索关键词: | 一种 区分 多重 基因 检测 方案 方法 条形码 引物 以及 试剂盒 系统 | ||
【主权项】:
一种区分多重基因检测方案的方法,其特征在于,使用条形码引物与多重基因检测试剂盒检测试剂进行同步PCR扩增,通过毛细电泳检测基因片段的长度和数量不同组合来区分多重基因检测方案;包括以下步骤:步骤1,选取n个条形码基因标准点,并针对条形码基因标准点的位置设计对应条形码基因标准点的PCR扩增引物作为条形码引物,其中n≥1;其中,所述条形码引物PCR扩增片段毛细电泳分离结果需满足以下条件:所述条形码引物PCR扩增片段在毛细电泳分离结果出现的位置、个数具有不同组合,该位置‑个数组合赋予唯一编码值,并且所述编码值与待区分的多重基因检测方案的多重基因检测试剂盒一一对应;步骤2,根据所述编码值与待区分的多重基因检测方案的多重基因检测试剂盒一一对应的关系,建立编码值‑试剂盒对照表;步骤3,将一个组合的条形码引物按一定的稀释比例放入相应的多重基因检测试剂盒的引物管中,与多重基因检测试剂盒的检测试剂及样品进行同步PCR扩增和毛细电泳分离;步骤4,分析毛细电泳检测数据,根据条形码基因标准点以及各条形码引物基因扩增片段在毛细电泳分离结果出现的位置、个数,参照所述步骤2建立的编码值‑试剂盒对照表,便得到了该检测试剂所属的试剂盒。
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