[发明专利]二芳基硫醚胺类化合物的制备方法有效
申请号: | 201410045945.5 | 申请日: | 2014-02-10 |
公开(公告)号: | CN104829558B | 公开(公告)日: | 2020-03-03 |
发明(设计)人: | 曹金;游军辉;杜祖银;赵军军;戚郜飞 | 申请(专利权)人: | 江苏豪森药业集团有限公司 |
主分类号: | C07D295/15 | 分类号: | C07D295/15;C07D295/096 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 222047 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及二芳基硫醚胺类化合物的制备方法。具体而言,本发明涉及一种如式I所示的1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪衍生物的制备方法,其包括式V化合物与式IV化合物经环合、缩合或上氨基保护基,再进一步缩合等步骤而得到目标化合物。与其他方法相比,本发明具有工艺重现性好、操作简单;同时还具有收率高、成本低、所得样品纯度高的特点,更适合工业化生产,具有很高的经济效益。 |
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搜索关键词: | 二芳基硫醚胺类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种如式I所示的1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基硫烷基)苯基]哌嗪衍生物的制备方法,所述方法包括下列步骤:1)将式V化合物与式IV化合物反应,经环合,加碱性物质游离后,经缩合或上氨基保护基后得式III化合物;2)将式III化合物与式II化合物经缩合得到式I化合物;其中:X表示常见的酸的阴离子;X1为卤素;X2和X3独立地表示卤素,或者其它易离去基团;R选自氢、氨基保护基团、CH2C(=O)OEt或甲基;任选的,当R为氨基保护基时,还包括脱去氨基保护基的步骤。
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