[发明专利]草酸艾司西酞普兰相关物质及其制备方法有效
| 申请号： | 201410049248.7 | 申请日： | 2014-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN104829571B | 公开（公告）日： | 2018-11-27 |
| 发明（设计）人： | 熊龙;张庆捷;潘必高;杨宝海 | 申请（专利权）人： | 连云港恒运药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 222200 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及草酸艾司西酞普兰相关物质及其制备方法。具体而言，本发明涉及如式（I）所示的抗抑郁药物草酸艾司西酞普兰（即(S)‑(+)‑1‑[3‑(二甲氨基)丙基]‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑甲腈草酸盐）的相关物质及其制备方法，其合成通过将化合物（II）（即(S)‑(+)‑1‑[3‑(二甲氨基)丙基]‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑甲腈）经水解、酰化、缩合、还原、加成、氧化后得到目标化合物。该方法首次通过化学合成得到化合物（I），可以高效、快速分离得到目标化合物。 |
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| 搜索关键词： | 草酸 艾司西酞 普兰 相关 物质 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式(I)所示的草酸艾司西酞普兰相关物质的制备方法，所述方法为由化合物(II)经水解、酰化、缩合、还原、加成、氧化后得到目标产物，![]()
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