[发明专利]转录因子结合位点调节启动子强度的方法无效
| 申请号： | 201410088336.8 | 申请日： | 2014-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN103898113A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 李春;李哲;张根林 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种利用转录因子结合位点调节启动子强度的方法，属于生物化工领域。本发明从酿酒酵母启动子FBA1p中克隆得到一段含有转录因子Rap1、Gcr1和Gcr2的结合位点的核酸序列，通过OE-PCR的方法将这段序列与启动子融合可以调节启动子的强度。本发明创建的方法可以有效的调节启动子的强度，有利于外源基因在代谢工程中的表达。 | ||
| 搜索关键词： | 转录 因子 结合 调节 启动子 强度 方法 | ||
【主权项】：
一种转录因子结合位点调节启动子强度的方法的建立，其特征在于，从酿酒酵母INVSc1的启动子FBA1p中克隆得到一段含有Rap1、Gcr1和Gcr2转录因子结合位点的核酸序列，将这段序列通过OE‑PCR的方法与其他启动子融合，可以调节其他启动子的强度。
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