[发明专利]3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法和用途有效
申请号: | 201410092174.5 | 申请日: | 2014-03-13 |
公开(公告)号: | CN104016986A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 刘宏民;张秋荣;薛登启;顾一飞;张孝松;章旭耀;邵坤鹏;贺鹏;陈鹏举 | 申请(专利权)人: | 郑州大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/5025;A61P35/00 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 |
地址: | 450001 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: |
本发明属于药物化学领域,公开了具有抗肿瘤活性的3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法及其用途。所述化合物具有通式Ⅰ结构,通式Ⅰ中:R1为氢、甲基、苯基;R2为氢、4-氟苯基、4-氯苯基、3-三氟甲基苯基、2-氟苯基。初步的体外抗肿瘤活性评价发现该系列化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用。可作为活性成分开发成为新药后应用于临床预防和癌症治疗。 |
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搜索关键词: | 取代 哌嗪基 三氮唑 酞嗪类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
3‑取代‑6‑(1‑取代哌嗪基)‑1, 2, 4‑三氮唑并[3, 4‑a]酞嗪类化合物,其特征在于,具有通式Ⅰ所述结构:
通式Ⅰ通式Ⅰ中:R1为氢、甲基或苯基;R2为氢、4‑氟苯基、4‑氯苯基、3‑三氟甲基苯基、2‑氟苯基。
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