[发明专利]化合物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201410095626.5 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN103896918A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 蒋宇扬;李彬;高春梅;孙钦生 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳研究生院 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/473;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 518057 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供了化合物及其制备方法和用途,其中,该化合物为具有式I所示结构式的化合物或具有式I所示结构式的化合物的药学上可接受的盐、酯或溶剂合物,其中,X为NHCH2、NHCH2CH2、NH、S或其中,R1、R2、R3和R4各自独立地为H、F、Cl、OCH3、CF3或碳原子数为1-5的直链烷基,Y为2-吡啶基、4-吡啶基、2-吲哚基、萘基、蒽基、喹啉基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基或2-苯并咪唑基。本发明的该化合物能够有效抑制拓扑异构酶、抑制真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。 | ||
搜索关键词: | 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种化合物,其特征在于,所述化合物为具有式I所示结构式的化合物或具有式I所示结构式的化合物的药学上可接受的盐、酯或溶剂合物,其中,X为NHCH2、NHCH2CH2、NH、S或R1、R2、R3和R4各自独立地为H、F、Cl、OCH3、CF3或碳原子数为1-5的直链烷基,Y为2-吡啶基、4-吡啶基、2-吲哚基、萘基、蒽基、喹啉基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基或2-苯并咪唑基。
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