[发明专利]合成胞嘧啶的工艺有效
申请号: | 201410111565.7 | 申请日: | 2014-03-24 |
公开(公告)号: | CN103896859A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
发明(设计)人: | 卢娓;高飞飞;杨刚;张文灿;何圆圆;陈啊明 | 申请(专利权)人: | 浙江先锋科技有限公司 |
主分类号: | C07D239/47 | 分类号: | C07D239/47 |
代理公司: | 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368 | 代理人: | 郭官厚 |
地址: | 317021 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种合成胞嘧啶的工艺,工艺如下:以3-羟基丙烯腈化合物及O-甲基异脲化合物或S-甲基异硫脲化合物或S-乙基异硫脲化合物或S-苄基异硫脲化合物为原料;制备时,将催化剂及有机溶剂投入反应釜中搅拌后,再投入原料;升温到50~90℃反应8~12小时;蒸出溶剂,得到中间体;向中间体中加入浓盐酸,升温至70~100℃保温1~2小时;加入水进行热过滤,把得到的滤液冷却至室温;向滤液中滴加氢氧化钠溶液调节pH为7~7.5,冷却至10~15℃;冷却后过滤、水洗,烘干后即可得到胞嘧啶。优点是:本发明工艺步骤简单、生产周期短且成本低;而且本发明原料转化率高,合成的产品质量好、收率高,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 合成 胞嘧啶 工艺 | ||
【主权项】:
一种合成胞嘧啶的工艺,其特征在于:其工艺步骤如下:以3‑羟基丙烯腈化合物及O‑烃基异脲化合物或S‑烃基异硫脲化合物为原料;制备时,先将催化剂及有机溶剂投入反应釜中,搅拌均匀后,依次投入3‑羟基丙烯腈化合物及O‑烃基异脲化合物或S‑烃基异硫脲化合物;升温到50~90℃并环合反应8~12小时得到环合反应液;蒸出环合反应液中的溶剂,得到中间体;向中间体中加入浓盐酸,升温至70~100℃并保温1~2小时;加入水进行热过滤,把得到的滤液冷却至室温;向滤液中滴加氢氧化钠溶液调节pH值,当pH为7~7.5时,冷却至10~15℃;冷却后进行过滤、水洗,烘干后即可得到胞嘧啶。
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