[发明专利]一种恶二唑化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将2-偕二肟基吡嗪、醇加入到反应瓶中，然后加入烷基酮或苄基丙酮，在温度20℃-40℃下搅拌反应12h-24h，反应完成后蒸除醇，粗产物经柱层析分离得到3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑，其中2-偕二肟基吡嗪和酮的摩尔比为1∶1.5-5；所述醇为甲醇或乙醇；所述的烷基酮为C3-C7的烷基酮。本发明主要用于合成的3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑化合物。

主权项

一种恶二唑化合物的合成方法，3‑(吡嗪‑2‑基)‑5‑甲基‑5‑取代‑4‑羟基‑4H，5H‑1，2，4‑恶二唑化合物的结构如式I所示： 式I 式II 以2‑偕二肟基吡嗪为原料，其结构式如式II所示，包括以下步骤： 在温度20℃～25℃搅拌下将2‑偕二肟基吡嗪、醇加入到反应瓶中，然后加入烷基酮或苄基丙酮，在温度20℃‑40℃下搅拌反应12h‑24h，反应完成后蒸除醇，粗产物经柱层析分离得到3‑(吡嗪‑2‑基)‑5‑甲基‑5‑取代‑4‑羟基‑4H，5H‑1，2，4‑恶二唑，其中2‑偕二肟基吡嗪和酮的摩尔比为1∶1.5‑5；所述醇为甲醇或乙醇；所述的烷基酮为C3‑C7的烷基酮。