[发明专利]在水稻中高效表达Bt蛋白Cry30Fa1的方法有效
| 申请号： | 201410119119.0 | 申请日： | 2014-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN103937816A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 朱军;张钦斌;李平;邓其明;李双成;刘怀年;王世全;王玲霞;郑爱萍 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/32 | 分类号： | C12N15/32;C12N15/75;C12N1/21;C12N15/11;C12N15/84;A01H5/00;A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 611130 四川省成都市温江*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明提供一种在水稻中高效表达Bt蛋白Cry30Fa1的方法，其是在原有蛋白Cry30Fa1（GenBank:ACI22625.1）的基础上，将编码该蛋白的基因改造为水稻偏好的密码子，然后将改造后的基因（Seq ID No.1）导入水稻中，蛋白Cry30Fa1在水稻中的表达量，比未改造的基因高，转基因水稻对褐飞虱的抗性显著，从而降低农药的使用量，减少环境污染，具有重要的经济价值和应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 水稻 高效 表达 bt 蛋白 cry30fa1 方法 | ||
【主权项】：
编码Bt蛋白Cry30Fa1的基因，其特征在于，其核苷酸序列为：i）Seq ID No.1；或ii）Seq ID No.1所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列；或iii）在严格条件下与Seq ID No.1所示序列杂交的核苷酸序列；所述严格条件为在含0.1%SDS的0.1×SSPE或含0.1%SDS的0.1×SSC溶液中，在65℃下杂交，并用该溶液洗膜。
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