[发明专利]快速检测沙门氏菌的抗体试剂及检测方法无效
申请号: | 201410120962.0 | 申请日: | 2014-03-27 |
公开(公告)号: | CN103837684A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 朱国强;张江英;董立伟;孟霞;朱春红;姚丰华;朱晓芳 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/569 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种快速、简便、特异性高,且能够检测所有沙门氏菌的单克隆抗体及其制备方法。其抗体具体为沙门氏菌鞭毛fliC基因编码蛋白特异性单克隆抗体;其制备方法具体涉及沙门氏菌特定鞭毛成分蛋白及其单克隆抗体的制备。本发明的单克隆抗体用于检测样本中的所有沙门氏菌,其经倍比稀释至合适浓度,加入一滴待检菌液后,即可在室温下利用简单的玻板凝集反应通过观察混合液是否呈絮状或颗粒状肉眼可见沉淀判断样本是否含有沙门氏菌或为沙门氏菌所污染,从而用于实验室、临床及日常生产生活中沙门氏菌的检测或诊断。 | ||
搜索关键词: | 快速 检测 沙门氏菌 抗体 试剂 方法 | ||
【主权项】:
一种快速检测沙门氏菌的方法,用抗体试剂对待测样本进行玻板凝集试验检测;其特征在于所述抗体试剂通过下述方法制得:扩增沙门氏菌鞭毛蛋白编码基因fliC并将其插入表达载体pET‑22b(+),随后将获得的重组质粒载体导入工程菌E.coli BL21(DE3),进而筛选重组阳性克隆;诱导并纯化重组表达蛋白;制备免疫原并免疫BALB/c小鼠,建立杂交瘤细胞株、筛选阳性细胞株、制备单抗腹水作为检测用抗体试剂。
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