[发明专利]一类2,2’‑串联双噻唑类化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410136196.7 | 申请日： | 2014-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN104974108B | 公开（公告）日： | 2017-11-17 |
| 发明（设计）人： | 南发俊;李佳;谢欣;龚超骏;周宇波;柴辉;张仰明;苏明波 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56;C07D417/12;C07D277/46;A61K31/427;A61K31/428;A61K31/4439;A61P35/00;A61P37/02;A61P3/10;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 朱梅,王荣 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类噻唑类化合物及其制备方法和用途，更具体而言，本发明涉及一类2,2’‑串联双噻唑类化合物其制备方法以及作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备抗肿瘤药物、治疗自身免疫性疾病的药物、治疗II型糖尿病及其并发症的药物或治疗神经退行性病变的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 串联 噻唑 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种具有下面的通式I结构的2,2’‑串联双噻唑类化合物：其中：R1和R2各自独立地为如下基团的一种：H、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6链炔基；或者R1和R2与其所连接的碳原子形成5元、6元或7元的饱和环状结构；X为Y为或C2‑C6亚烯基，其中n为1、2、3或4；R3为如下基团的一种：H，C1‑C6烷基，C6‑C10芳基取代的C1‑C6烷基，C3‑C6环烷基，C1‑C6烷基取代的C3‑C6环烷基，C2‑C8链烯基，C2‑C6链炔基，C6‑C10芳基，5‑7元杂芳基；所述5‑7元杂芳基含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子；R4为R4a、R4b、R4c、R4d或R4e：其中R5、R6、R7和R8选自如下基团中的一种：H，羟基，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，羟基C1‑C6亚烷基，C6‑C10芳基取代的C1‑C6烷基，C3‑C6环烷基，C1‑C6烷基取代的C3‑C6环烷基，C2‑C8链烯基，C2‑C6链炔基，C6‑C10芳基，5‑7元杂芳基，所述5‑7元杂芳基含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子。
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