[发明专利]一种提高全细胞转化生产α‑酮戊二酸产量的方法有效
| 申请号： | 201410146961.3 | 申请日： | 2014-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103937842B | 公开（公告）日： | 2017-01-18 |
| 发明（设计）人： | 陈坚;刘龙;堵国成;李江华;嘎子侯赛因;侯颖 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12P7/50 | 分类号： | C12P7/50;C12N15/53;C12N15/70;C12R1/125 |
| 代理公司： | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙)11419 | 代理人： | 何自刚,王玉松 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提高全细胞转化生产α‑酮戊二酸产量的方法，属于生物技术领域。其特征在于以重组枯草芽孢杆菌为生产菌株，敲除其基因组中sucA基因。是将sucA基因敲除，从而阻断胞内L‑谷氨酸的分解途径，以此改造菌株高效转化L‑谷氨酸生产α‑酮戊二酸，从而解决了工业化α‑酮戊二酸生产高成本、低得率、污染严重的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 细胞 转化 生产 酮戊二酸 产量 方法 | ||
【主权项】：
一种提高全细胞转化生产α‑酮戊二酸产量的方法，其特征在于以重组枯草芽孢杆菌为生产菌株，敲除其基因组中sucA基因；所述重组枯草芽孢杆菌为表达改造后L‑氨基酸脱氨酶基因的枯草芽孢杆菌168；所述改造后L‑氨基酸脱氨酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的突变体为F110I/A255T/E31D/R228C/L249S/I351T。
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