[发明专利]一种5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑的合成方法有效
| 申请号： | 201410147437.8 | 申请日： | 2014-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN103896875A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 邹从伟;周芬;戴久坤;沈永刚;邹从欢 | 申请（专利权）人： | 仪征市海帆化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D285/08 | 分类号： | C07D285/08 |
| 代理公司： | 扬州苏中专利事务所(普通合伙) 32222 | 代理人： | 王玉霞 |
| 地址： | 211400 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑的合成方法，包括以下步骤：（1）盐酸乙脒与全氯甲硫醇关环得到5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑；（2）5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑与氯化剂进行氯化反应，得到5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑；（3）在氢氧化钠条件下，5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑与乙醇进行缩合反应得到产品。本发明以盐酸乙脒、全氯甲硫醇、氯化剂及乙醇为主要反应原料，经关环、氯化、缩合三步化学反应得到产品。此工艺避免了现有公开文献报道的采用昂贵的三氯乙脒作为起始原料，生产成本更低、每步合成反应的操作更简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙氧基 甲基 噻二唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑的合成方法，该化合物分子结构式为：![]()
， 其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：（1）盐酸乙脒与全氯甲硫醇进行关环反应得到5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑，盐酸乙脒与全氯甲硫醇的摩尔比为1:1—1:2，反应温度为-40℃-0℃，反应时间1-5小时；（2）5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑与氯化剂进行氯化反应得到5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑，反应温度为40℃-80℃，反应时间10-48小时；（3）在氢氧化钠存在条件下，5-氯-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑与乙醇进行缩合反应得到产品。
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