[发明专利]一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂有效

专利信息
申请号: 201410180986.5 申请日: 2014-04-30
公开(公告)号: CN103948587A 公开(公告)日: 2014-07-30
发明(设计)人: 吴敬德;王雪林;曲颖;江余祺;李晓杨 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: A61K31/4045 分类号: A61K31/4045;C07D209/34;A61P35/00
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 杨琪
地址: 250061 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂,化学名称为1-(2-氨基)乙基-3-(3-(4-甲氧基)苯基)丙烯基吲哚-2-酮盐酸盐,具有结构式(Ⅰ)的化合物:,还公开了该化合物的制备方法和在抗肿瘤药物制备中的应用。本发明的双通道抑制剂具有以下优势:1)提高效价并降低耐药的发生概率;2)降低毒性,改善病人依从性。因此,双通道抑制剂的设计和开发可以为癌症研究团体提供一个新的化学工具,并可能开发为一个新的抗癌剂。
搜索关键词: 一种 raf mek erk pi3k akt 双通道 抑制剂
【主权项】:
一种以Raf/MEK/ERK和PI3K/Akt为靶点的双通道抑制剂,化学名称为1‑(2‑氨基)乙基‑3‑(3‑(4‑甲氧基)苯基)丙烯基吲哚‑2‑酮盐酸盐,具有结构式(Ⅰ)的化合物:
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