[发明专利]一种制备贝洛替康的方法无效
申请号: | 201410194718.9 | 申请日: | 2014-05-10 |
公开(公告)号: | CN104045647A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
发明(设计)人: | 李立;李立威;杨成雄 | 申请(专利权)人: | 荆楚理工学院 |
主分类号: | C07D491/22 | 分类号: | C07D491/22 |
代理公司: | 荆门市首创专利事务所 42107 | 代理人: | 裴作平 |
地址: | 448001 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 一种制备贝洛替康的方法,其工艺步骤包括:将天然喜树碱与硫酸亚铁盐、硫酸水溶液和甲基源化合物混合均匀,在冷却条件下向其中滴加过氧化氢;反应产物萃取纯化;所得的化合物与异丙基胺、酸和亚甲基源化合物于极性溶剂中混合均匀,加热条件下进行曼尼希反应;反应产物与未反应的原料分离,经成盐结晶,得贝洛替康。本发明的优点:本发明与已有报道的半合成制备方法比较,具有原料成本较低、能耗少、可控性强等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 贝洛替康 方法 | ||
【主权项】:
一种制备贝洛替康的方法,其特征在于工艺步骤包括:① 将天然喜树碱与硫酸亚铁盐、硫酸水溶液和甲基源化合物混合均匀,在冷却条件下向其中滴加过氧化氢,进行自由基甲基化反应;② 将步骤①的反应产物萃取纯化;③ 将步骤②所得的化合物与异丙基胺、酸和亚甲基源化合物于极性溶剂中混合均匀,加热条件下进行曼尼希反应;④ 将步骤③的反应产物与未反应的原料分离,经成盐结晶,得贝洛替康。
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