[发明专利]一种N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201410195556.0 | 申请日： | 2014-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN104045600A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 邹永;张恩生;魏文;徐田龙;王德建;黄桐堃 | 申请（专利权）人： | 中科院广州化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D219/06 | 分类号： | C07D219/06 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 付晔 |
| 地址： | 510000 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物的制备方法，是将3-脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂1及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应，得到二芳基胺中间体；继续加入邻卤代苯甲酸、碱和催化剂2，微波条件下反应，然后冷却、抽滤、重结晶，得到三芳基胺中间体；在有机溶剂B中，三芳基胺中间体在催化剂3的作用下发生傅克酰基化反应环合，得到N-(2-羟基-5-甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物。本方法具有操作简便、反应时间短、后处理方便的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羟基 羰基 苯基 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑(2‑羟基‑5‑甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：(1)将3‑脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂A、催化剂1及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应，得到二芳基胺中间体；(2)继续加入邻卤代苯甲酸、碱和催化剂2，微波条件下反应，然后冷却、抽滤、重结晶，得到三芳基胺中间体；(3)在有机溶剂B中，三芳基胺中间体在催化剂3的作用下发生傅克酰基化反应环合，得到N‑(2‑羟基‑5‑甲氧羰基苯基)吖啶酮类化合物。
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