[发明专利]一种压缩感知分析模型下的稀疏表示自适应重构方法在审
申请号: | 201410198768.4 | 申请日: | 2014-05-09 |
公开(公告)号: | CN104361192A | 公开(公告)日: | 2015-02-18 |
发明(设计)人: | 郝艳玲;吴迪;张瑶;常帅;杜雪;李旺;贾韧锋;李杰 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明的目的在于提供一种压缩感知分析模型下的稀疏表示自适应重构方法,包括设定稀疏信号重构过程中各参数的初始状态值、计算迭代余量与观测矩阵的相关系数、从所有相关系数中找出符合筛选条件的原子、将选出的原子与当前支集中元素计算当前阶段的信号稀疏度、构建候选集、构建临时支撑集、计算临时逼近信号、利用临时信号和分析算子构建支撑集、利用支撑集中原子进行信号逼近并更新余量、判断是否需要重新计算稀疏度、判断迭代停止条件等步骤。本发明融合了分析子空间追踪和贪婪分析追踪的思想,该算法在信号重构过程中不需要以稀疏度作为先验条件,能够自适应逼近稀疏度信息并准确构建支撑集,具有较高的实际应用性。 | ||
搜索关键词: | 一种 压缩 感知 分析 模型 稀疏 表示 自适应 方法 | ||
【主权项】:
一种压缩感知分析模型下的稀疏表示自适应重构方法,其特征是:(1)设定观测矩阵为归一化后的高斯随机矩阵,是随机高斯信号,根据m=δd、l=d‑ρm得到l,其中为实数,m×d为m行d列矩阵,δ代表采样率,ρ为信号稀疏度与采样个数的比值,分析字典为满足l=p‑||Ωx||0的随机紧框架,p×d为p行d列矩阵,满足y=Mx,y为观测信号x的逼近信号为的支撑集的初始值Λ0={1,2,…,p};(2)计算迭代余量yr与观测矩阵M每一列的内积即相关系数{αj|αj=<yr,Mj>}(j=1,2,…,n);迭代余量yr与观测信号y为同维度信号,Mj(j=1,2,…,n)为观测矩阵M的列向量;(3)从所有相关系数中找出满足式的观测矩阵M中原子Mi,将对应的角标值i存入角标集Γ中,选择因子t∈(0,1];(4)将Γ中元素与逼近信号的支撑集中元素取交集,并记为稀疏度估计值,初始值为0;为的支撑集中元素;(5)计算当前余量与观测矩阵M每一列的内积即相关系数将αe从小到大排列,取前s(2s‑p)项αe对应的Me,将其角标e存入ΛΔ中构建候选集,k为迭代次数,初始值为1;(6)将ΛΔ中元素与信号支撑集Λk‑1取交集,记为临时支撑集(7)根据临时支撑集构建临时逼近信号xprep: 为与x同维度的信号;(8)计算分析字典Ω的每一行Ωc(c=1,2,…,p)与临时逼近信号xprep的内积,将内积从小到大排列,取前s项对应的Ωc,将其角标c存入Λk中,Λk为当前阶段的支撑集;(9)根据支撑集Λk逼近信号并更新余量 (10)若 则 转至步骤(2);否则迭代次数自增:k=k+1,进入步骤(11);(11)若到达最大迭代次数或达到所需重构精度,则停止迭代,否则,转至步骤(5)。
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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