[发明专利]一种药物中间体吲哚类化合物的合成方法有效
申请号: | 201410204162.7 | 申请日: | 2014-05-14 |
公开(公告)号: | CN103936750A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 魏建华 | 申请(专利权)人: | 魏建华 |
主分类号: | C07D491/052 | 分类号: | C07D491/052;C07D491/048 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 312455 浙江省绍兴*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种药物中间体吲哚类化合物的合成方法,该方法采用Cu(OAc)2/DMSO/助剂的催化体系而高效实现了吲哚类化合物的脱芳构化反应,且大大提高了物料的转化率和反应收率,同时本发明人还对催化剂、助剂和反应溶剂的各种类进行了一一筛选,其中杯[6]芳烃和1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐是最佳的助剂组合物,该工艺具有十分广泛的工业化应用前景,也为科学研究提供了重要的参考价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 药物 中间体 吲哚 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种药物中间体式(III)化合物的合成方法,所述方法包括如下步骤:在惰性气体氛围中,向反应釜中加入式(I)化合物和式(II)化合物,然后加入溶剂二甲基亚砜(DMSO),搅拌下加入Cu(OAc)2和助剂,继续搅拌并逐渐升温反应,反应完毕后冷却至室温,向混合液中加入6倍溶剂量的水,再加入乙酸乙酯萃取,合并有机层后真空旋蒸,残余物过硅胶柱色谱纯化,即可得到式(III)化合物;
其中,R为H、C1‑6烷基或卤素;n为0、1、2、3或4。
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