[发明专利]一种抑制凋亡抑制蛋白的异喹啉化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201410204470.X | 申请日: | 2014-05-15 |
公开(公告)号: | CN103965165B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 尧良清;陈晨;郑旦庆;吴劼 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61P35/00 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司31200 | 代理人: | 陆飞,盛志范 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于生物医学技术领域,具体为一种抑制凋亡抑制蛋白的异喹啉化合物及其合成方法与应用。本发明设计合成了一系列能够与IAP蛋白家族BIR2结构域相互作用的异喹啉化合物,使多种IAPs活性降低,一方面拮抗XIAP对Caspase‑3的抑制作用,另一方面促进cIAP的泛素化和蛋白酶体的降解,从而具有对抗卵巢癌生长的生物学活性。本发明的异喹啉化合物通过抑制IAPs起到抗卵巢癌、逆转卵巢癌耐药的作用,经CCK‑8、体内裸鼠皮下移植肿瘤实验等大量实验得以证实。本发明化合物分子质量小,口服生物利用度高,临床用药灵活;与多种IAPs的BIR2结构域结合,作用对象和途径更为广阔,抗肿瘤活性也更高,在临床应用中更具优势。 | ||
搜索关键词: | 一种 抑制 蛋白 喹啉 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种异喹啉化合物的合成方法,异喹啉化合物的结构式为:其特征在于合成的具体步骤为:首先,以为原料,以三氟甲磺酸银为催化剂,经过6‑endo环化反应得到一种含异喹啉环的1,3‑偶极子活性中间体;然后,在二苯基环丙烯酮的活化下,2‑氨基吡啶对上述含异喹啉环的1,3‑偶极子活性中间体亲核加成,然后重新芳构化,即得到目标化合物1。
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