[发明专利]菊花花枯病菌实时荧光PCR检测方法有效
| 申请号： | 201410210430.6 | 申请日： | 2014-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN103952492A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 陈吴健;张明哲;林晓佳;吴志毅;陈曦 | 申请（专利权）人： | 浙江省检验检疫科学技术研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310016 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了菊花花枯病菌实时荧光PCR检测方法，以待测样品DNA为模板，利用上游引物DL1、下游引物DL2和荧光探针Probe-DL进行PCR扩增，若发生特异性扩增，则表明待测样品中带有菊花花枯病菌D.ligulicola；所述上游引物DL1为：5，-CAACACTTAAACCCTTTGTAATTGA-3，所述下游引物DL2为：5，-GGACGTCGTCGTTTTGTTGT-3；所述荧光探针Probe-DL为：5，-FAM-ACAACTTTCAACAACGGATC-TAMRA-3。采用该方法检测菊花花枯病菌，具有快速、灵敏、特异性高等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 菊花 病菌 实时 荧光 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
菊花花枯病菌实时荧光PCR检测方法，其特征是：以待测样品DNA为模板，利用上游引物DL1、下游引物DL2和荧光探针Probe‑DL进行PCR扩增，若发生特异性扩增，则表明待测样品中带有菊花花枯病菌D.ligulicola；所述上游引物DL1为：5，‑CAACACTTAAACCCTTTGTAATTGA‑3，所述下游引物DL2为：5，‑GGACGTCGTCGTTTTGTTGT‑3，；所述荧光探针Probe‑DL为：5，‑FAM‑ACAACTTTCAACAACGGATC‑TAMRA‑3，。
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