[发明专利]色原酮二聚体衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于医药化工领域，涉及色原酮二聚体衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I化合物，其中，S和R分别表示相应标位碳原子的绝对构型；R₁-R₃各自独立地代表各种取代基团，R₃和波浪线连接的H可以取向α或β。本发明还涉及用于制备式I化合物的产紫青霉。经实验证实，式I化合物具有良好的抗肿瘤活性，可用于制备肿瘤细胞杀伤剂、肿瘤细胞增殖抑制剂、抗肿瘤剂等生物试剂，还可用于制备抗肿瘤或抗癌药物。

主权项

式I化合物，或其药学上可接受的盐，其中，S和R分别表示相应标位碳原子的绝对构型，波浪线连接的H可以取向α或β；R₁‑R₃各自独立地代表氢、羟基、卤素、或者取代或未取代的以下基团：C_1‑10(例如C_1‑6、C_1‑8)直链或支链饱和或不饱和的烃基、C_1‑10(例如C_1‑6、C_1‑8)直链或支链饱和或不饱和的烃氧基、C_2‑18(例如C_2‑6、C_2‑10、C_7‑8、C_7‑12)直链或支链饱和或不饱和的脂肪酰基或芳香酰基、或C_2‑18(例如C_2‑6、C_2‑10、C_7‑8、C_7‑12)直链或支链饱和或不饱和的脂肪酰氧基或芳香酰氧基，所述取代基选自羟基、卤素(例如氟、氯、溴、碘)、硝基、苄氧基，所述取代基的个数为1‑3个(例如1个、2个、3个)，其中R₃可以取向α或β。