[发明专利]纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法。该方法包括以下过程：在锰铁水相溶液中加入CTAB与正己醇配成微乳液I；将四甲基氢氧化溶液与CTAB及正己醇配成微乳液Ⅱ；将H₂O₂溶液与CTAB及正己醇配成微乳液Ⅲ；将微乳液Ⅰ与微乳液Ⅱ混合产生沉淀；开始沉淀后，向混合物中添加微乳液Ⅲ，其中的氢氧化物沉淀被氧化而得到含最终产物的混合物；混合物再经洗涤、离心、干燥并研磨、热处理之后研磨，得到纳米锰铁氧体电磁波吸收材料。本发明的优点在于，制备工艺简单，生产成本低，适用于规模生产。所制得的纳米锰铁氧体电磁波吸收材料吸波性能强，并且结构稳定、分散性能良好。

主权项

一种纳米锰铁氧体电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于包括以下过程：（1）按Mn²⁺与Fe²⁺摩尔比1:2，将MnSO₄·1H₂O与FeSO₄·7H₂O溶于去离子水中配成浓度0.2mol/L的锰铁混合溶液，向该溶液中加入0.1mol/L的稀H₂SO₄调节溶液pH小于3，形成锰铁水相溶液；（2）按照步骤（1）制得的水相溶液与十六烷基三甲基溴化铵及与正己醇质量比为14.3 : 30: 55.7，将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与锰铁水相溶液进行混合，得到微乳液I；（3）按四甲基氢氧化铵与步骤（1）所用的MnSO₄·1H₂O的摩尔比为10:1计，取质量浓度为25%的四甲基氢氧化铵溶液与十六烷基三甲基溴化铵及正己醇质量比14.3 : 30: 55.7，将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与四甲基氢氧化铵溶液进行混合，得到微乳液Ⅱ；按照同样的步骤再制备另外一份微乳液II；（4）按H₂O₂与步骤（1）所用的MnSO₄·1H₂O的摩尔比为1:1计，取质量浓度为30%的H₂O₂ 溶液与十六烷基三甲基溴化铵及正己醇按质量比为14.3 : 30: 55.7将十六烷基三甲基溴化铵与正己醇与过氧化氢溶液进行混合，得到微乳液Ⅲ；（5）将步骤（2）制得的微乳液Ⅰ与步骤（3）制得的其中一份微乳液Ⅱ在磁力搅拌下混合产生沉淀，然后向混合液中加入另外一份微乳液Ⅱ调节混合物的pH为10以上；在沉淀后0.5‑2h，向混合物中添加步骤(4)制得的微乳液Ⅲ，在30‑90℃的温度下进行反应经过滤得到沉淀物；对沉淀物加入水/乙醇的混合液体后离心分离，用去离子水与乙醇将沉淀物洗涤至表面无杂质离子，之后在70‑120℃温度下干燥，得到产物并研磨，得到的粉体在300‑900℃下热处理1‑3h后，再于600‑1300℃下热处理1‑6h得到黑色粉末后研磨，制得纳米MnFe₂O₄电磁波吸收材料。