[发明专利]一种检测阪崎克罗诺杆菌的方法及其试剂盒和引物有效
申请号: | 201410235609.7 | 申请日: | 2014-05-29 |
公开(公告)号: | CN103966353A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 陈万义;任婧;杭锋;穆海菠;艾连中;郭本恒 | 申请(专利权)人: | 光明乳业股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 朱水平;沈利 |
地址: | 201103 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测阪崎克罗诺杆菌(Cronobacter sakazakii)的方法及其试剂盒和引物。所述的方法包括以下步骤:(1)提取待测样品的基因组DNA;(2)以步骤(1)所得的基因组DNA为模板,以序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR反应;和(3)检测步骤(2)所得反应产物中498bp单一扩增产物的存在。所述引物包括序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物。所述试剂盒包括所述引物。本发明的方法检测时间短,成本低,具有单一特异性,检测结果可靠,结果判定简单;为食品安全检测技术领域提供了一种简单快速灵敏的检测阪崎克罗诺杆菌的方法,对我国的食品安全具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 阪崎克罗诺 杆菌 方法 及其 试剂盒 引物 | ||
【主权项】:
一种非疾病的诊断或治疗目的的检测阪崎克罗诺杆菌(Cronobacter sakazakii)的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取待测样品的基因组DNA;(2)以步骤(1)所得的基因组DNA为模板,以序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR反应;和(3)检测步骤(2)所得反应产物中498bp单一扩增产物的存在。
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