[发明专利]利用等位基因特异性PCR技术检测ToMV抗性基因Tm22的方法有效
| 申请号： | 201410237033.8 | 申请日： | 2014-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN104164483A | 公开（公告）日： | 2014-11-26 |
| 发明（设计）人： | 金凤媚;薛俊;宋建;刘仲齐 | 申请（专利权）人： | 天津市农业生物技术研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人： | 朱红星 |
| 地址： | 300381 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供一种检测抗番茄花叶病毒基因Tm22的特异性引物，其特征在于所述的特异性引物具有SEQIDNO:1–SEQIDNO:4所示的DNA序列。本发明还提供利用上述特异性引物检测抗番茄花叶病毒基因Tm22的试剂盒。利用本发明的试剂盒检测番茄花叶病毒基因Tm22基因，操作简便，准确性高。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 等位基因 特异性 pcr 技术 检测 tomv 抗性 基因 tm2 sup 方法 | ||
【主权项】：
一种检测抗番茄花叶病毒基因Tm22的特异性引物，其特征在于所述的特异性引物具有扩增Tm22抗性基因特异性引物对为：Tmfk‑g： 5′CCATGAGTAGTTCAACCCAgTA 3′TmR801: 5′ ctctcaagaacaccatag 3′ 扩增Tm22感病性基因特异性引物对为： Tmfg‑c： 5′CCATGAGTAGTTCAACCCAcGC 3′ TmR2: 5′TTGATGTTGAAGGTGATATGATGA 3′ 。
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