[发明专利]一种雪菊多糖口服液及其生产方法有效

专利信息
申请号: 201410249170.3 申请日: 2014-06-09
公开(公告)号: CN104042622A 公开(公告)日: 2014-09-17
发明(设计)人: 陈安新;郭媛媛;王亮 申请(专利权)人: 新疆生命核力高科股份有限公司
主分类号: A61K31/715 分类号: A61K31/715;A61P31/04;A61P37/04;A61P39/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市高*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明公开了一种生产雪菊多糖口服液的方法。以雪菊粉为原料与水按质量体积比1:30的比例搅拌均匀,经恒温水浴后进行超声处理,超声处理温度为55℃,时间15min,功率160w,雪菊溶液进行酶解时纤维素酶的用量为1%,果胶酶的用量为1%,木瓜蛋白酶的用量为1.5%,酶促时间为3h,温度55℃,经灭酶进行离心得到上清液经聚酰胺柱层析,流出液加蒸馏水进行调配,流出液与蒸馏水按重量体积比1:0.8,将调配好的溶液调配、灌装、灭菌、包装,得到雪菊多糖口服液具有明显的抑菌作用,明显对自由基DPPH、羟基自由基具有清除能力和还原能力,明显具有提高机体的免疫功能,具有广泛的应用价值。
搜索关键词: 一种 多糖 口服液 及其 生产 方法
【主权项】:
一种生产雪菊多糖口服液的方法,其特征在于,所述的生产方法步骤如下:(1)挑选匀整度高、花骨饱满、花蕊花瓣色泽橙黄、不含叶梗、花蕊细末或其他非雪菊类的杂质的干制雪菊,将选好的雪菊粉碎,粉碎后的雪菊粉末的粒度在100目;(2)雪菊粉末与水按质量体积比1:30的比例,将水加入到步骤(1)的雪菊粉末中,用玻璃棒搅拌均匀,放入到恒温水浴装置内预热半小时,恒温水浴温度是55℃;(3)将上述步骤(2)处理后的溶液进行超声处理,超声处理时的温度为55℃,时间15min,功率160w;(4)将上述步骤(3)超声处理后的雪菊溶液倒入到酶反应器内,在酶反应器内加入纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶;纤维素酶的用量为雪菊粉末质量的1%,果胶酶的用量为雪菊粉末质量的1%,木瓜蛋白酶的用量为雪菊粉末质量的1、5%,酶促反应的时间为3h,温度55℃,pH值自然;(5)酶反应结束后将酶反应器内的雪菊溶液灭酶处理,灭酶的温度为100℃,时间为5min,使溶液内的酶失活;(6)将步骤(5)灭酶后的溶液进行离心处理,离心的时间为15min,转速为3500r/min,得到上清液;(7)将步骤(6)得到的上清液过聚酰胺柱层析,在过柱之前聚酰胺需要进行预处理,将上清液加入到聚酰胺柱中,加上清液时要沿着柱子的壁缓慢的加入,以防聚酰胺飘起来,用一倍体积的蒸馏水进行洗脱,收集流出液;(8)将步骤(7)得到的流出液加蒸馏水进行调配,流出液与蒸馏水按重量体积比1:0.8,将调配好的溶液进行灌装、灭菌包装,即为制备的雪菊多糖口服液。
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