[发明专利]一种L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法有效
申请号: | 201410253598.5 | 申请日: | 2014-06-09 |
公开(公告)号: | CN104030942A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 周雄飞;叶素斌;刘伟军;胡明阳;范丽平 | 申请(专利权)人: | 浙江普洛医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C237/06 | 分类号: | C07C237/06;C07C231/12 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 322118 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种全新的L-α-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法,包括如下步骤:(1)L-α-氨基丁酸和2,2-二甲氧基丙烷在酸性条件下反应,生成(S)-4-乙基-2,2-二甲基恶唑烷-5-酮;(2)将(S)-4-乙基-2,2-二甲基恶唑烷-5-酮氨解得到L-α-氨基丁酰胺,接着在氯化氢乙醇溶液中成盐,得到最终产物L-α-氨基丁酰胺盐酸盐。该方法操作简便,反应条件温和,易于放大。而且避免了使用剧毒性和强酸性的试剂,对环境友好。同时该方法所用的原料便宜,收率较高,并且得到的产品纯度也较高。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基 丁酰胺 盐酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种L‑α‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)在催化量酸的作用下,L‑α‑氨基丁酸和2,2‑二甲氧基丙烷加热进行反应,反应完全后,经过后处理得到(S)‑4‑乙基‑2,2‑二甲氧基恶唑烷‑5‑酮;(2)将步骤(1)中得到的(S)‑4‑乙基‑2,2‑二甲氧基恶唑烷‑5‑酮在氨解试剂的作用下进行氨解反应,得到的L‑α‑氨基丁酰胺与HCl进行成盐反应,得到L‑α‑氨基丁酰胺盐酸盐。
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