[发明专利]一种合成纳米铜颗粒的方法在审
| 申请号： | 201410258379.6 | 申请日： | 2014-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN105290414A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | 李平云;张朋;姜炜;李凤生;刘宏英;郭效德;邓国栋;顾志明;王玉姣 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | B22F9/20 | 分类号： | B22F9/20;B01J23/72;B01J35/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 朱显国 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成纳米铜颗粒的方法。在金属盐溶液中加入配位体，其中配位体为乙二胺四乙酸（EDTA）或者间苯二酚，澄清后搅拌加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮（K-30）；将所得溶液干燥至多孔的凝胶状态；在氮气保护下，对干燥后的前驱体进行高温热处理，从而得到纳米铜颗粒。本发明实验操作简单、过程易于操控、重复性良好、对设备要求低，且过程中所使用的药品廉价，也不出现对环境有影响的有毒气体，制得的铜纳米颗粒分散性良好，粒径尺寸为20-50nm，具有良好的催化应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 纳米 颗粒 方法 | ||
【主权项】：
一种合成铜纳米颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、金属盐溶液的配制配制硝酸铜，再搅拌加入配位体乙二胺四乙酸或间苯二酚中的任意一种，最后加入表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至溶液完全变为澄清；(2)、前驱体的生成将步骤1制备的混合溶液置于120‑150摄氏度中干燥5‑10小时，直至形成疏松多孔的前驱体；(3)、热处理将前驱体分别放在充满保护气的管式炉内煅烧，所需温度为700‑750摄氏度，升温速率控制在15‑20摄氏度/分钟。
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