[发明专利]一种丹参药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201410270965.2 | 申请日： | 2014-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN104224811B | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | 张文生;闫希军;叶正良;章顺楠;马长雨;丛德刚;文甜甜;杨文静;赵万顺;翟伟;李晨鸣;周立红;郑永锋;范立君 | 申请（专利权）人： | 天士力医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/702 | 分类号： | A61K31/702;A61P9/10;A61K31/192;A61K31/216;A61K31/343;A61K31/58 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 300410 天津市北辰*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种丹参药物及其制备方法，该药物包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(0.5‑16)：(0.5‑15)：(0.5‑15)：(5‑140)：(0.5‑25)：(1‑50)：(150‑600)，该药物能够具有降血脂和改善微循环的作用，制备方法简单易行，适合产业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 丹参 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种丹参药物，包括以下重量比的组分，丹参素：迷迭香酸：紫草酸：丹酚酸B：隐丹参酮：丹参酮ⅡA：水苏糖＝(0.5‑16)：(0.5‑15)：(0.5‑15)：(5‑140)：(0.5‑25)：(1‑50)：(150‑600)，由下述步骤制备得到的：(1)丹参药材加药材量2‑7倍量50‑100％乙醇，回流提取0.5‑4小时，过滤得醇提液，药渣A备用；(2)上述药渣A加药材量3‑7倍量水，煎煮0.5‑4小时，过滤，得水提液，药渣B弃去；(3)步骤(1)中的醇提液搅拌20‑60分钟，15℃以下静置6～24小时吸取上清液得醇提上清液，步骤(2)中的水提液搅拌20‑60分钟，15℃以下静置6～24小时，吸取上清液得水提上清液；(4)水提上清液浓缩至相对密度1.10～1.35，得水提浓缩液；(5)水提浓缩液逐步加入步骤(3)醇提上清液，合并浓缩，浓缩过程中料液相对密度不得低于1.10，减压浓缩至相对密度≥1.20，得混合浓缩液；(6)混合浓缩液分次加入10L～100L纯化水，每次加入5～50L纯化水,合并浓缩，减压浓缩至82.5±2.5℃相对密度为1.25～1.35，趁热过滤，即得。
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