[发明专利]3,4,5-三取代异恶唑类化合物及其用途

摘要

本发明主要涉及一种3,4,5-三取代的异恶唑类化合物及其用途。所述异恶唑类化合物为式I所示化合物(详见说明书)，或其在药学上可接受的盐。本发明所提供的异恶唑类化合物对核受体FXR表现出较强的抑制活性，这表明其可以作为针对核受体FXR开发成抗高胆固醇血症药物。

主权项

一种3,4,5‑三取代的异恶唑类化合物，所述的异恶唑类化合物为式I所示化合物、或其在药学上可接受的盐：式I中：R₁为取代的C₁～C₄的烃基，或取代的5～6元芳环基或芳杂环基、联苯基或萘基；R₂为C₁～C₄支链或直链的烷基，或3～6元的环烷基、芳环基或芳杂环基；R₃～R₇分别独立选自：氢，卤素或C₁～C₃烷基中一种；其中，所述取代的C₁～C₄的烃基的取代基选自：由羧基和/或甲氧基取代的苯基或联苯基中一种；所述取代的5～6元芳环基或芳杂环基、联苯基或萘基的取代基为羧基；所述芳杂环基的杂原子为O、S和/或N。