[发明专利]单细胞转录组测序文库的构建方法及其应用无效
| 申请号： | 201410308023.9 | 申请日： | 2014-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN104032377A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 王大伟;王苗英;王棪;曹志生;刘运超;朱海浩 | 申请（专利权）人： | 北京诺禾致源生物信息科技有限公司 |
| 主分类号： | C40B50/06 | 分类号： | C40B50/06;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张永明 |
| 地址： | 102206 北京市昌平区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种单细胞转录组测序文库的构建方法及其应用。该构建方法包括以下步骤：从单细胞中制备cDNA样品；对cDNA样品进行片段化文库构建，得到单细胞的转录组测序文库；其中，片段化文库构建步骤中采用物理破碎的方式对cDNA样品进行片段化，且对片段化的cDNA样品无需进行纯化的步骤。本发明通过采用物理破碎的方式对单细胞样品进行片段化，使破碎片段较小且相对均匀，进而使得所构建的单细胞转录组测序文库的峰宽较为集中；且片段化后的样品不经纯化步骤减少了样品损失不仅能够实现微量样品的单细胞转录组测序文库的构建，而且还能增加数据量产出的稳定性，从而提高了大规模单细胞转录组文库高通量测序的可靠性。 | ||
| 搜索关键词： | 单细胞 转录 序文 构建 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种单细胞的转录组测序文库的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤：从单细胞中制备cDNA样品；对所述cDNA样品进行片段化文库构建，得到所述单细胞的转录组测序文库；其中，所述片段化文库构建步骤中采用物理破碎的方式对所述cDNA样品进行片段化，且对片段化的产物无需进行纯化的步骤。
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