[发明专利]一种从阿胶中快速提取DNA的试剂盒及其提取方法有效
| 申请号： | 201410317118.7 | 申请日： | 2014-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN104046616A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 步迅;张全芳;刘艳艳 | 申请（专利权）人： | 山东省农业科学院生物技术研究中心 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250100 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种从阿胶中快速提取DNA的试剂盒及其提取方法。首次将SDS-蛋白酶K结合Chelex-100法DNA提取技术与Glassmilk(玻璃奶)DNA纯化技术结合应用于阿胶DNA提取中。所需阿胶浆的用量控制在0.3-0.5ml，阿胶块可控制在0.2-0.6mg，提取出的DNA浓度高、纯度极好，稳定不易降解。提取的DNA可以扩增100-500bp的序列片段，可开展后续的基因克隆、测序等分子生物学实验。该方法操作简单、用量少、耗时短，尤其适用于深度加工而导致的核酸含量偏少和高度降解的各种类型阿胶产品DNA的提取,为利用DNA分子生物学鉴定技术实现阿胶源性鉴别提供基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 阿胶 快速 提取 dna 试剂盒 及其 方法 | ||
【主权项】：
一种从阿胶中快速提取DNA的试剂盒，包括细胞消化液(溶液A)、5％的Chelex‑100(溶液B)、GlassMilk、gDNABindingBuffer(溶液C)、TE缓冲液(溶液S)、75％的酒精、及20mg/ml蛋白酶K；所述细胞消化液(溶液A)的组成：由10mMTris‑HCL，25mM EDTA，100mMNaCL，0.5％SDS构成，PH8.0；5％的Chelex‑100(溶液B)的配制：称取5gChelex‑100，用灭菌的ddH2O定容至100ml；溶液C的组成：gDNABindingBuffer(6MNaI)；溶液S的组成：TE缓冲液,PH值为7.0。
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