[发明专利]一种检测CYP3A4*1G和MDR1C1236T的基因多态性的HRM方法在审
申请号: | 201410350926.3 | 申请日: | 2014-07-22 |
公开(公告)号: | CN105274190A | 公开(公告)日: | 2016-01-27 |
发明(设计)人: | 李中东;张在丽;马春来;施孝金;钟明康 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属华山医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200031 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于分子生物学和医学领域,公开了一种检测CYP3A4*1G和MDR1C1236T的基因多态性的HRM分析技术。包含以下步骤:(1)查找目的基因的DNA序列;(2)针对目的基因的突变位点设计筛选合适的引物对;(3)提取样本DNA,利用步骤(2)筛选的引物进行基因扩增;(4)琼脂糖凝胶电泳法分析PCR产物是否为特异性扩增;(5)根据高分辨率溶解曲线法对扩增后的目的基因的突变位点进行检测,选用SYTO-9饱和荧光染料。试验中无需序列特异性探针,无需测序,也不受突变碱基位点与类型的局限,简便快速的为临床个体化用药提供基因信息,为合理用药和临床药物监测提供帮助。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 cyp3a4 mdr1c1236t 基因 多态性 hrm 方法 | ||
【主权项】:
一种检测CYP3A4*1G和MDR1C1236T的基因多态性的HRM方法,其特征在于,其包括:在高分辨率熔解曲线分析技术基础上,针对目的基因的检测位点,选择特异性引物对和检测反应条件,完成目的基因的检测; 所述的目的基因的检测位点是CYP3A4*1G或者MDR1C1236T。
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