[发明专利]一种中药刺激性评价的检测方法有效
| 申请号： | 201410363961.9 | 申请日： | 2014-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN104107439B | 公开（公告）日： | 2016-11-09 |
| 发明（设计）人： | 马宏跃;段金廒;龚艳;曹琴;钱大玮;王子月 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 杨海军 |
| 地址： | 210046 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种中药刺激性评价的检测方法，该方法是将中药原液或提取液，皮下注射到实验动物的足趾，以动物的提足次数反应药物刺激所导致的疼痛，以肿胀度反应药物刺激所引导的炎症，结合疼痛和炎症，综合评价药物的刺激性。经过对蟾酥、斑蝥、华蟾素注射液、得力生注射液等2种生药和2种注射液的检验，表明该方法可有效地评价药物刺激性的强弱。方法具有灵敏、直观、简便、快捷的优势，可广泛用于各种中药刺激性的评价和检验。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中药 刺激性 评价 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种中药刺激性评价的检测方法，其特征在于，将药物原液或将药物原液浓缩富集后，皮下注入实验动物足趾，计算提足次数和测量足趾肿胀度来评价中药刺激性；药物原液的浓度为20mg/ml；药物原液浓缩富集的倍数为10倍；实验动物为大鼠，药物注入体积为0.01‑2ml；皮下注入药物后，记录提足反应的产生时间，并计数首次提足后10min‑30min内的提足次数；所述的中药为蟾酥或斑蝥。
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