[发明专利]喹唑啉衍生物在审

专利信息
申请号: 201410391653.7 申请日: 2014-08-11
公开(公告)号: CN105330653A 公开(公告)日: 2016-02-17
发明(设计)人: 史颖;高清志;陈肖卓;米毅;张雅然;杨汉煜;陈玉洁;刘春磊;米国瑞;马玉秀;申东民;郭阳;樊琳静 申请(专利权)人: 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
主分类号: C07D405/12 分类号: C07D405/12;C07D403/12;C07D239/94;C07D417/12;C07D401/12;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;杨思捷
地址: 050035 河北省石家*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及通式(I)的喹唑啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法、和其作为药物的应用:其中R1和R2的定义如说明书中所述。
搜索关键词: 喹唑啉 衍生物
【主权项】:
式(I)的化合物或其药学可接受的盐: 其中 R1为‑O(CH2)nR3, 其中 n为0、1、2、3、4或5, R3为: (1)任选被Ra和/或Rb取代的芳基, 其中Ra和Rb各自在每次出现时彼此独立地选自:卤代烷基,氰基,和饱和杂环烷基,或者Ra和Rb一起形成‑O‑CH2‑O‑; (2)任选被Rc和/或Rd取代的杂芳基,其中Rc和Rd各自在每次出现时彼此独立地选自:烷基,和饱和杂环烷基‑羰基; (3)‑NReRf,其中Re和Rf各自在每次出现时彼此独立地选自氢或烷基,前提是两者不同时为氢,或者Re和Rf一起形成‑(CH2)4‑;或者 (4)‑CONRgRh,其中Rg和Rh各自在每次出现时彼此独立地选自氢或烷基; (5)饱和杂环烷基;和 R2其中 R4在每次出现时彼此独立地选自F、Cl和Br,和 m=2。 
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