[发明专利]内消旋酒石酸的合成方法在审
| 申请号： | 201410405750.7 | 申请日： | 2014-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN104230701A | 公开（公告）日： | 2014-12-24 |
| 发明（设计）人： | 刘慧君;纪学珍 | 申请（专利权）人： | 南华大学 |
| 主分类号： | C07C59/255 | 分类号： | C07C59/255;C07C51/367 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 421001 湖南省衡阳*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种内消旋酒石酸的合成方法，包括以下步骤，配制顺丁烯二酸酐溶液，配制高锰酸钾溶液，合成反应，并在反应液中加入稀盐酸，制备得到内消旋酒石酸，本合成方法操作简单，生产条件要求低，易于工业化生产。并且整个生产过程中的副产物为MnO2和KCl，也为常用的工业产品。整个工艺近似绿色生产，无污染，利润率高。 | ||
| 搜索关键词： | 内消旋 酒石酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种内消旋酒石酸的合成方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1、配制顺丁烯二酸酐溶液，用水溶解顺丁烯二酸酐固体，配制成2mol/L的顺丁烯二酸酐溶液；步骤2、配制高锰酸钾溶液，将0.8mol‑1.2mol的高锰酸钾用100ml水溶解，得到高锰酸钾溶液；步骤3、合成反应，将步骤2中的高锰酸钾溶液缓慢滴加至步骤1得到的顺丁烯二酸酐溶液中；搅拌反应，根据浓度峰值判断各组分含量，待顺丁烯二酸酐组分接近最低，即图谱趋于平稳时，视为反应完全，待原料反应完全，继续搅拌反应，得到反应液；步骤4、在反应液中加入稀盐酸，调pH至2‑5，有大量白色固体析出；步骤5、将所得白色固体用75℃‑80℃的热水重结晶1－2小时，干燥完毕10小时后得到白色结晶，熔点168‑170℃，即为内消旋酒石酸。
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