[发明专利]一种4-(叔丁氧羰基)八氢呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸的合成方法有效
| 申请号： | 201410488804.0 | 申请日： | 2014-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN105418620B | 公开（公告）日： | 2018-05-04 |
| 发明（设计）人： | 邢少廷;于涵;张金宝;赵东;邱继平;刘洋;朱喜雯;马坤艳;陈远丽;靳爱杰;袁晓斌;于凌波;何振民;马汝建 | 申请（专利权）人： | 天津药明康德新药开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/048 | 分类号： | C07D491/048 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 300457 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种4‑(叔丁氧羰基)八氢呋喃并[3,2‑b]吡啶‑6‑羧酸的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步，首先由化合物1酯化得到化合物2，然后上碘反应生成化合物3，化合物3乙酰化后得到化合物4，再发生偶联得到化合物5，关环得化合物6，氢化得化合物7，然后与Boc酸酐反应得到化合物8，水解后得到最终化合物9。反应式如下。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 叔丁氧 羰基 呋喃 吡啶 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑(叔丁氧羰基)八氢呋喃并[3,2‑b]吡啶‑6‑羧酸的合成方法，其特征是包括以下步骤：首先由化合物1酯化得到化合物2，然后上碘反应生成化合物3，化合物3乙酰化后得到化合物4，再发生偶联得到化合物5，关环得化合物6，氢化得化合物7，然后与Boc酸酐反应得到化合物8，水解后得到最终化合物，反应式如下：。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津药明康德新药开发有限公司，未经天津药明康德新药开发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410488804.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种集磁电机
- 下一篇：电池极片成型机接料装置
