[发明专利]一种基于实时荧光PCR检测HLA‑B*5801等位基因的方法有效
| 申请号： | 201410503857.5 | 申请日： | 2014-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN104293932B | 公开（公告）日： | 2017-02-15 |
| 发明（设计）人： | 康星;王会娟;陈融;刘金辉;戴鹏高;陈超 | 申请（专利权）人： | 陕西佰美基因股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 西安智邦专利商标代理有限公司61211 | 代理人： | 胡乐 |
| 地址： | 710075 陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明是在使用TaqMan探针检测法的基础上，设计了高特异性扩增HLA‑B*5801等位基因的引物探针组合Fp5’‑AGGGGCCGGAGTATTGGGATG‑3’，Rp5’‑TTGGCCTCAACTGAAAATGAAAC‑3’，MGB probe5’‑HEX/VIC‑TCAGGGAGGCGGATCTCGGAC–MGB‑3’；同时使用内参基因ACTB的引物及探针，将目的基因与内参基因加入一管中进行双通道荧光定量PCR反应，通过扩增曲线分析结果。本发明具有简便、灵活快速、特异性高、高通量、无污染、分辨率高等特点，适用于人体外周血、唾液中全基因组DNA样本的HLA‑B*5801等位基因的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 实时 荧光 pcr 检测 hla 5801 等位基因 方法 | ||
【主权项】：
用于荧光PCR反应高特异性扩增HLA‑B*5801等位基因的引物探针组合，其特征在于，包括：上游引物Fp：5’‑AGGGGCCGGAGTATTGGGATG‑3’；下游引物Rp:5’‑TTGGCCTCAACTGAAAATGAAAC‑3’；MGB探针：5’‑HEX/VIC‑TCAGGGAGGCGGATCTCGGAC–MGB‑3’；其中，HEX为6‑carboxy‑hexachlorofluorescein。
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