[发明专利]一种甲氧苄啶半抗原化合物T1制备完全抗原的方法和应用无效
| 申请号： | 201410510867.1 | 申请日： | 2014-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN104370829A | 公开（公告）日： | 2015-02-25 |
| 发明（设计）人： | 匡华;徐乃丰;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C07D239/49 | 分类号： | C07D239/49;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;C07K1/107;C07K16/44;G01N33/543 |
| 代理公司： | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 | 代理人： | 时旭丹;刘品超 |
| 地址： | 214122 江苏省无锡市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种甲氧苄啶半抗原化合物T1制备完全抗原的方法和应用，属于生物化工技术领域。本发明的甲氧苄啶半抗原化合物T1是利用嘧啶核一端的氨基衍生出活性羧基，经过纯化得到单一特异性结构的甲氧苄啶羧基衍生物（TMP-HS），该衍生物为甲氧苄啶半抗原化合物T1，将该甲氧苄啶半抗原化合物T1与载体蛋白偶联后形成甲氧苄啶完全抗原T1-MA-BSA。本发明的抗原或抗体可用于建立酶联免疫吸附分析方法和胶体金试纸快速检测法，从而用于快速检测食品中的甲氧苄啶残留。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲氧苄啶 半抗原 化合物 t1 制备 完全 抗原 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种甲氧苄啶半抗原化合物T1的制备方法，其特征在于：甲氧苄啶半抗原化合物T1结构简式如下：![]()
制备步骤为：在100mL的三颈瓶中依次加入 10mL吡啶、2g丁二酸酐、5mg 4‑二甲氨基吡啶，60℃水浴加热磁力搅拌至溶液澄清；另以 10mL 吡啶溶解2.9g甲氧苄啶并滴加到所述三颈瓶中，继续搅拌反应3天；采用薄层色谱法，以甲醇︰三氯甲烷体积比为1︰5作为展开剂监控反应进程；减压蒸馏将溶剂全部蒸走，得到淡黄色油状物；继续滴加质量体积比为10%的NaHCO3水溶液至不再产生浑浊，过滤并调节上清液在酸性条件下重结晶析出白色固体，离心烘干即得产品甲氧苄啶半抗原化合物T1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学，未经江南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410510867.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：具有可侧向移位的输送带的烤炉转移装置
- 下一篇：硅胶柱的切割装置
