[发明专利]一种抑制内源性因子X酶活性的寡糖类化合物及其药物组合物有效

专利信息
申请号: 201410549676.6 申请日: 2014-10-17
公开(公告)号: CN104370980B 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 赵金华;何金星;吴明一;赵龙岩;刘峙汶;杨莲;李姿;高娜;肖创;徐丽;陈钧;周路坦 申请(专利权)人: 九芝堂股份有限公司
主分类号: C07H11/00 分类号: C07H11/00;C07H1/00;C08B37/00;A61K31/737;A61K31/7024;A61P7/02;A61P9/10
代理公司: 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙)53108 代理人: 马晓青
地址: 410205 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明公开一种抑制内源性凝血因子X酶的化学结构纯净的寡糖类化合物,其制备方法,含所述寡糖类化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗血栓性疾病中的应用。所述寡糖类化合物是由L‑2,4‑二硫酸酯基岩藻糖、D‑葡萄糖醛酸、D‑2‑脱氧‑2‑乙酰氨基‑4,6‑二硫酸酯基‑半乳糖、2,5‑脱水塔罗糖或其糖醇、糖胺组成的具有式(I)所示结构的寡聚糖,其中式(I)中,n为0,1,2,3,4,5或6;R任选为‑CH=O、‑CH(OH)2、‑CH2OH、‑CH2NH2、‑CH2NHR’或‑CH2N(R’)2,其中R’为取代或未取代的C1‑C6直链或支链烷基,取代或未取代的C7‑C12芳基。
搜索关键词: 一种 抑制 内源 因子 活性 寡糖 化合物 及其 药物 组合
【主权项】:
一种寡糖类化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于:所述寡糖类化合物由L‑2,4‑二硫酸酯基岩藻糖、D‑葡萄糖醛酸、D‑2‑脱氧‑2‑乙酰氨基‑4,6‑二硫酸酯基‑半乳糖、2,5‑脱水塔罗糖或其糖醇、糖胺组成,其化学结构如式(I)所示,式(I)中,n为0,1,2,3,4,5或6;R任选为‑CH=O、‑CH(OH)2、‑CH2OH、‑CH2NH2、‑CH2NHR’或‑CH2N(R’)2,其中R’为未取代的C1‑C6直链或支链烷基,未取代的C7‑C12芳基。
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