[发明专利]一种抑制内源性因子X酶活性的寡糖类化合物及其药物组合物有效
申请号: | 201410549676.6 | 申请日: | 2014-10-17 |
公开(公告)号: | CN104370980B | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 赵金华;何金星;吴明一;赵龙岩;刘峙汶;杨莲;李姿;高娜;肖创;徐丽;陈钧;周路坦 | 申请(专利权)人: | 九芝堂股份有限公司 |
主分类号: | C07H11/00 | 分类号: | C07H11/00;C07H1/00;C08B37/00;A61K31/737;A61K31/7024;A61P7/02;A61P9/10 |
代理公司: | 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙)53108 | 代理人: | 马晓青 |
地址: | 410205 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开一种抑制内源性凝血因子X酶的化学结构纯净的寡糖类化合物,其制备方法,含所述寡糖类化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗血栓性疾病中的应用。所述寡糖类化合物是由L‑2,4‑二硫酸酯基岩藻糖、D‑葡萄糖醛酸、D‑2‑脱氧‑2‑乙酰氨基‑4,6‑二硫酸酯基‑半乳糖、2,5‑脱水塔罗糖或其糖醇、糖胺组成的具有式(I)所示结构的寡聚糖,其中式(I)中,n为0,1,2,3,4,5或6;R任选为‑CH=O、‑CH(OH)2、‑CH2OH、‑CH2NH2、‑CH2NHR’或‑CH2N(R’)2,其中R’为取代或未取代的C1‑C6直链或支链烷基,取代或未取代的C7‑C12芳基。 | ||
搜索关键词: | 一种 抑制 内源 因子 活性 寡糖 化合物 及其 药物 组合 | ||
【主权项】:
一种寡糖类化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于:所述寡糖类化合物由L‑2,4‑二硫酸酯基岩藻糖、D‑葡萄糖醛酸、D‑2‑脱氧‑2‑乙酰氨基‑4,6‑二硫酸酯基‑半乳糖、2,5‑脱水塔罗糖或其糖醇、糖胺组成,其化学结构如式(I)所示,式(I)中,n为0,1,2,3,4,5或6;R任选为‑CH=O、‑CH(OH)2、‑CH2OH、‑CH2NH2、‑CH2NHR’或‑CH2N(R’)2,其中R’为未取代的C1‑C6直链或支链烷基,未取代的C7‑C12芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于九芝堂股份有限公司,未经九芝堂股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410549676.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种起重机LD轮组装系统
- 下一篇:一种曲酒糟发酵生产燃料乙醇的方法