[发明专利]多取代嘧啶类他汀内酯脱水化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201410553927.8 申请日: 2014-10-17
公开(公告)号: CN104356119A 公开(公告)日: 2015-02-18
发明(设计)人: 吴范宏;汪忠华;李兵;李丹丹;吕倩倩;吴闯;苏飞飞 申请(专利权)人: 上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司
主分类号: C07D405/06 分类号: C07D405/06;C07D239/42;C07D401/12;C07D493/04;A61K31/506;A61K31/505;A61P3/06;A61P9/10
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于药物化学领域,提供了一种化合物,其结构式如下描述:、或、或,这类化合物经测试具有抑制HMG-coA还原酶活性的效果,可作为新一代的潜在HMG-coA还原酶抑制剂。
搜索关键词: 取代 嘧啶 内酯 脱水 化合物 及其 用途
【主权项】:
一种化合物,其结构式如下所示,、或、或,其中,R1、R2、R11为氢、1‑10个碳原子的直链饱和或不饱和烷基或环丙基、取代苯基、或者1‑10个碳原子的直链或支链烃基等小体积取代基团,M为钠离子、钾离子、铵根离子、钙离子或者镁离子,R9为氢、或者1‑10个碳原子的直链或支链烷基、或者有机酸酯,Z为直链或支链的1‑20个碳的一元或多元羧基,R3、R4、R5、R6、R7、R8分别为氢、羟基、羟基与含有1‑3个碳原子所成的羧酸酯取代基团、1‑3个碳原子的烃基醚、卤素,或1‑3个碳原子的卤代烃、直链或支链的1‑10个碳原子的烃基基团、3‑7个碳原子的环烷烃、取代芳香环、或亲水性基团。
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