[发明专利]一种固定化蛋白的方法有效
申请号: | 201410557224.2 | 申请日: | 2014-10-20 |
公开(公告)号: | CN105503879B | 公开(公告)日: | 2018-06-12 |
发明(设计)人: | 潘峥婴;郭天林;周怡青 | 申请(专利权)人: | 北京大学深圳研究生院 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D519/00;C07K17/02;C07K17/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;杨思捷 |
地址: | 518055 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于固定蛋白的方法。本发明还涉及一种用于固定蛋白的化合物。所述化合物具有氟磺酰基,能够特异性地且共价地在酪氨酸残基处来标记蛋白。 | ||
搜索关键词: | 固定蛋白 固定化蛋白 酪氨酸残基 标记蛋白 氟磺酰基 共价 | ||
【主权项】:
式I的化合物:其中,R1是苯基的任选取代基,选自卤素,NH2‑、CN‑,OH‑,HS‑,‑NO2,‑CF3,‑COOH,CH3CO‑,(C1‑10烷基)‑COO‑,‑O‑C1‑10烷基,C1‑10烷基‑、C2‑10烯基‑、C2‑10炔基‑;m是0、1、2、3、4;连接基团是任选被选自卤素、NH2‑、CN‑、OH‑、HS‑、‑NO2、‑CF3、‑COOH、CH3CO‑、(C1‑10烷基)‑COO‑、‑O‑C1‑10烷基、C1‑10烷基‑、C2‑10烯基‑、和C2‑10炔基‑的取代基取代的,并且是由下述A组中的0‑15个和下述B组中的一个组成的三价基团,A组:─O─、─NH─、─S─、─SO─、─SO2─、─CO─、─C(═NH)─、─C(═S)─、─C(═SO)─、─C(═SO2)─、─C1‑10亚烷基─、─C3‑10亚环烷基─、与─(3‑10)元亚杂环烷基─,B组:─N═、─C1‑10次烷基═、─C3‑10次环烷基═、与─(3‑10)元次杂环烷基═;其中所述‑Ar‑(R2)n是R选自:可与固体表面反应的基团;荧光团(fluorophore);生物素部分;‑C0‑10亚烷基‑C≡CH;和氢。
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