[发明专利]一种瑞舒伐他汀中间体的制备方法在审
申请号: | 201410557498.1 | 申请日: | 2014-10-20 |
公开(公告)号: | CN104327039A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 楼新灿;王旭 | 申请(专利权)人: | 张家港市信谊化工有限公司 |
主分类号: | C07D319/06 | 分类号: | C07D319/06 |
代理公司: | 无锡中瑞知识产权代理有限公司 32259 | 代理人: | 孙高 |
地址: | 215621 江苏省苏州市张家港市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体的制备方法,属于医药化工和生物化工技术领域,其步骤为:a)还原:化合物(I)、水、葡萄糖、羰基还原酶、乙醇脱氢酶与辅酶反应,经后处理得化合物(II);b)双羟基保护:化合物(II)加入2,2-二甲氧基丙烷,滴加甲磺酸反应,反应结束后经后处理得化合物(III);c)缩合:化合物(III)、DMF溶剂、无水醋酸钠和四丁基溴化铵加入反应器,升温搅拌反应,反应完全后,经后处理得目标产物化合物(IV)。该制备方法反应条件温和,不需要超低温反应,减少了溶剂消耗,提高了收率,节省成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 瑞舒伐 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种瑞舒伐他汀中间体的制备方法,其步骤为:a)还原:在反应器中加入化合物(I)、水、葡萄糖、羰基还原酶、乙醇脱氢酶和辅酶,控制温度在10~30℃,用碱调节pH=6.5~7.5,维持在此温度下反应10~20h,反应结束后,反应物料经后处理得化合物(II);b)双羟基保护:将步骤a)所得的化合物(II)加入2,2‑二甲氧基丙烷中,20~25℃下滴加甲磺酸,然后反应1~3h,反应结束后调节pH=7.5~8.5,正己烷萃取,饱和食盐水洗涤,浓缩溶剂得化合物(III);c)缩合:将步骤c)中所得化合物(III)、DMF溶剂、无水醋酸钠和四丁基溴化铵加入反应器,升温至130~140℃,搅拌反应22~28h,反应完全后,减压蒸馏除去DMF,然后加入正己烷溶解,饱和食盐水洗涤,脱除溶剂、冷冻结晶,干燥得目标产物化合物(IV);所述的化合物(I)、化合物(II)、化合物(III)与化合物(IV)的结构式分别为:![]()
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